成都肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测,我的个人基因信息会泄露吗?
- 请您放心,我们对样本和信息有严格的保密管理流程。检测仅分析与肿瘤相关的特定基因区域,所有数据匿名化处理,保护您的隐私安全。
- 检测完成后,剩下的组织样本会怎么处理?
- 检测完成后,剩余的珍贵组织样本(如还有留存)通常会按照规定在实验室保存一段时间,以备可能的复核之需。具体的保存期限和处理政策,您可以在检测前详细咨询。
- 直接去检测公司做和通过医院做,价格和服务有区别吗?
- 价格可能基本相同或略有差异,但通过正规医院渠道进行,最大的优势在于:您的主治医生深度参与,能确保检测与您的病情高度契合,样本获取和运送更规范,且检测结果能直接整合到您的诊疗流程中,后续用药衔接更顺畅。服务流程上,医院内操作通常更一体化。
- 如果第一次检测样本不够或者失败了,需要重新取样再交一次钱吗?
- 您好,这取决于检测机构的政策。正规机构在样本不合格时通常会第一时间通知。部分机构可能提供一次免费补样,有的可能需要重新付费。建议您在检测前与服务机构确认好相关的流程和条款。
- 整个服务流程,从预约到拿到报告,大概需要多少天?
- 您好,从您成功预约、医院取样并寄出开始计算,实验室收到合格样本后,整个检测分析流程通常需要7-10个工作日。加上前后的物流和预约时间,建议您为整个过程预留出2-3周左右。
用户评价 (11条,均分4.9)
作为肝癌患者的家属,这次是陪妈妈做肺癌检测。最让我感动的是报告解读环节,医生没有用一堆专业术语糊弄我们,而是用‘锁和钥匙’这样的比喻讲清楚了EGFR突变和靶向药的关系。妈妈听完一下子就不那么恐慌了,觉得有路可走。专业性藏在通俗的沟通里,很棒。
机构回复
非常理解您和家人的心情。把复杂的科学原理转化为患者能理解的语言,是我们报告解读工作的重要一环。能减少您家人的恐慌,为治疗带来信心,我们觉得特别有价值。
对比了几家机构,最后选你们是因为咨询体验最好。别的家催着我下单,你们家顾问是让我把病理报告发过去先做免费初审,看样本条件和检测必要性。虽然流程多了一步,但让人觉得是在为我着想,信任感一下子就建立了。
机构回复
感谢您的细心对比和最终选择。我们认为,建立信任是合作的第一步,而免费初审正是我们表达诚意、确保检测可行性的重要环节。您的信任是我们前进的最大动力。
化疗前医生让做这个检测,一开始觉得是过度检查。但报告提示我对几种常规化疗药可能不敏感,医生据此调整了方案。现在两个疗程下来,CT显示肿瘤缩小了!避免了无效化疗的痛苦和时间浪费,现在想想这个检测决策太关键了。
机构回复
很高兴检测结果在治疗起点就发挥了重要作用,帮助医生制定更优方案,避免试错。祝您后续治疗一切顺利,早日康复!
爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。
整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后,顾问把该说的都说了,之后就没有频繁的电话推销或骚扰,只在关键节点(如样本收到、报告生成)主动告知。这种有边界感的专业服务,让人很舒服。
机构回复
尊重用户的时间和空间,是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息,在您不需要时保持安静,这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。
整个过程服务不错,结果也准确。唯一觉得可以改进的是,采样提醒和报告解读的预约通知,都是短信,有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送?另外,报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局,但影响了整体的顺畅感。
机构回复
非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题,我们已记录并会反馈给技术团队进行优化,力求为用户提供更便捷流畅的服务。
我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!
我是乳腺癌术后,但肺部发现结节,医生建议排除转移。抱着试试看的心态做了这个13基因检测。报告很详细,排除了肺癌常见驱动突变,让我和主治医生都松了口气,后续只需定期观察。专业的检测给了我一剂强心针,心里踏实多了。
机构回复
很高兴我们的检测结果能帮助您和医生做出更清晰的判断,减轻您的焦虑。定期随访非常重要,祝您身体健康,一切顺利!
从检测价值看,5星没问题,确实指导了用药。但横向比较同类产品,价格属于中等偏上。希望机构能多提供一些优惠活动,或者对经济特别困难的家庭有更多援助渠道。这样既能保持专业水准,又能惠及更多病友。整体满意,价格方面小有遗憾。
机构回复
感谢您的高度认可和真诚建议。我们设有专项公益基金,并为符合条件的患者提供援助申请通道。相关详情可咨询我们的客服。我们会持续努力,回馈社会。
在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。
机构回复
非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻,不仅说明了目前没有直接靶向药,还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向,没有因为‘没药’就一笔带过,给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变,我们的解读标准是‘信息不遗漏’,即使当下无直接疗法,也会提供潜在的科学和临床路径,不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
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